La Asociación de Parkinson de Cartagena, organización de carácter no lucrativo, se crea en Febrero de 2002, siendo su presidente entonces Fabián Martínez Juárez.

Con la clara finalidad de dar respuesta a las necesidades que plantea un grupo de enfermos y sus familiares de asociarse para luchar y trabajar por la consecución del objetivo que orienta sus actuaciones:
la mejora de la salud y la calidad de vida de los enfermos de Parkinson y sus familias.
Bajo el lema: Lento…pero seguro…..
CARGO |
NOMBRE |
FUNCIONES |
PRESIDENTE |
JORGE LUIS LOMBARDERO MENÉNDEZ | Las indicadas Reglamentariamente
· Coordinación de Órganos · Gestión de Subvenciones · Relaciones con el exterior – Instituciones, Empresas, Asociaciones, etc.- Prensa, Radio. |
SECRETARÍA |
JOAQUÍN RUSCALLEDA ROCA |
· Las indicadas Reglamentariamente · Correspondencia/Archivo · Documentación · Excursiones |
TESORERA-GERENTE |
AINHOA LOMBARDERO HERNÁNDEZ |
Las indicadas Reglamentariamente · Control de saldos: bancos, caja, cuentas… · Compras: material, etc. · Cobro de cuotas y su gestión · Otras fuentes de financiación: lotería |
VOCALES |
JOSEFA NAVARRO CARRIQUE |
Contacto y seguimiento de socios enfermos que no pueden asistir. |
FINES DE LA INSTITUCIÓN
FINES DE LA INSTITUCIÓN
(según artículo 3 de los estatutos de la Asociación)
1.- Asistencia social, moral y psicológica a los afectados por la enfermedad, a sus familiares y/o allegados.
2.- Trabajar para que las personas con PARKINSON, reciban de su entorno más inmediato y de la sociedad, una respuesta personalizada dirigida a su situación específica, que facilite la continuidad de su participación activa en el entramado social.
3.- Facilitar, mejorar y controlar la asistencia a los enfermos de PARKINSON para mantener una calidad de vida digna en todo lo posible, procurando al mismo tiempo que los servicios sanitarios, sociales y otros poderes públicos sean operativos a favor de los propios enfermos y sus familiares.
4.- Orientar, asesorar, informar, educar a los enfermos de PARKINSON y a sus familiares y/o allegados en cuestiones legales, económicas, sociales, psicológicas, médicas y éticas.
5.- Informar a las administraciones, medios de comunicación y sociedad en general de todo lo que haga referencia al conocimiento de la enfermedad para sensibilizarlos y poder obtener la asistencia integral adecuada a cada caso.
6.- Potenciar el derecho de los enfermos a una información veraz, sin manipulaciones ni instrumentalizaciones.
7.- Promover que cada enfermo de PARKINSON, se reconozca como persona con dignidad, sin esconderse, avergonzarse o culpabilizarse; que conozca sus derechos, trabaje por ellos y se mantenga activo e integrado socialmente.
8.- Trabajar para lograr la aportación laboral a la sociedad de todos los enfermos de PARKINSON que lo deseen y puedan, mediante la adopción de las medidas adecuadas.
9.- Promover el diálogo con la Administración y otras asociaciones sobre las posibles respuestas dignificadoras a situaciones de aislamiento, incomunicación o pobreza asociadas a la enfermedad.
10.- Auspiciar la investigación y determinación de las causas de la enfermedad de Parkinson, su tratamiento y prevención.
11.- Cuantos otros puedan asumir la Asociación a favor de sus beneficiarios, conforme al derecho.
